阳性药是什么？有什么用？

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胰腺炎模型

①阳性药选择：乌司他丁

乌司他丁是一种从健康成年男性尿液中提炼出来的药物，主要成分是含有143个氨基酸的特殊蛋白质。不同于常见的蛋白质结构，它属于非肽类蛋白酶抑制剂这个类别。

这种药物能够有效抑制多种蛋白酶活性，包括胰蛋白酶（帮助分解蛋白质的消化酶）、α-糜蛋白酶（参与炎症反应的酶），以及粒细胞弹性蛋白酶（破坏组织的酶）、透明质酸酶（分解细胞间质的酶）、巯基酶（参与氧化反应的酶）等重要人体酶类。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

小鼠腹腔注射乌司他丁（5×104 U/kg)，7d

②阳性药选择：奥曲肽

奥曲肽是一种人工合成的八肽环状化合物，其结构与天然生长抑素类似，具备类似的生物活性，但作用时间更长。

在作用机制方面，奥曲肽能够与多种组织中的生长抑素受体结合，从而抑制生长激素、胰岛素、胰高血糖素等多种激素的分泌。同时，它还可以减少胃肠道的血流量，降低胃肠道的分泌功能，对胃肠道的运动也有一定的调节作用。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

10μg/（kg·d）奥曲肽注射液背部皮下注射，均治疗3 d

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子宫内膜炎模型

①子宫刮伤造模阳性药选择：醋酸地塞米松

醋酸地塞米松是一种肾上腺皮质激素类药物，是人工合成的长效糖皮质激素，是泼尼松龙的氟化衍生物。其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制较强。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

醋酸地塞米松，2.5 mg·kg-1，7d

②细菌接种造模阳性药选择：多西环素

多西环素作为广谱抗生素，具有独特的药理特点。它不仅对大多数革兰氏阳性和阴性细菌有效，还对立克次体、支原体、衣原体、螺旋体等非典型病原体有良好效果。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

多西环素 26.05 mg /kg·d  20d

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子宫内膜异位症模型

阳性药选择：孕三烯酮

孕三烯酮是一种人工合成的甾体类激素药物，具有复杂的激素和抗激素特性，主要用于治疗子宫内膜异位症，也可用于避孕。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

按照0.25-0.5 mg/（kg·d）给予孕三烯酮进行灌胃

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慢性抑制应激模型

①阳性药选择：舍曲林

舍曲林是一种抗抑郁药，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

给予舍曲林灌胃（剂量为4.5mg·kg-1)。

②阳性药选择：百忧解（通用名：氟西汀）

氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药，可以选择性地抑制5-羟色胺转运体，阻断突触前膜对5-羟色胺的再摄取，延长和增加5-羟色胺的作用，从而产生抗抑郁作用

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

临床人用量为40 mg/(60 kg·d),实验时小鼠用量为5.2 mg/(kg·d);大鼠用量为2.6 mg/(kg·d);均为临床等效用药量。

给药方式：小鼠按0.2 mL/10 g灌胃给药；大鼠按1 mL/100 g灌胃给药。

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肾纤维化模型

①阳性药选择：氯沙坦

氯沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂类降压药，可特异性地拮抗血管紧张素ⅡAT1受体，阻断血管紧张素Ⅱ在循环和局部组织中引起的血管收缩、交感神经兴奋和压力感受器敏感性增强等作用。从而使收缩压和舒张压下降。还能减轻左室肥厚，抑制心肌细胞增生，延缓或逆转心肌重构，改善左室功能。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

大鼠按9 mg·kg-1灌胃氯沙坦溶液，30d

②阳性药选择：咪达普利

达普利的通用名是盐酸咪达普利片，具有负性肌力的作用，通常用于治疗原发性高血压、肾实质病变导致的继发性高血压等。盐酸咪达普利是血管紧张素酶抑制剂，能抑制血管紧张素的活性，具有负性肌力的作用，能促进血管舒张，降低血管的压力，有利于血压下降，常用于原发性高血压、肾实质病变所致的继发性高血压的治疗。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

采用咪达普利水溶液灌胃，每日剂量为0.45 mg/kg体质量。各组均连续给药14 d。

③阳性药选择：尿毒清

舍尿毒清主要由大黄、黄芪、白术、桑白皮、茯苓、川芎、丹参等16味药组成，具有通腑降浊、健脾利湿以及活血化瘀的功效。尿毒清为棕色或棕褐色的颗粒，味甘、微苦，其作用主要是改善肾性贫血、延缓透析时间、稳定肾功能等。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

灌服尿毒清颗粒剂量为 2.63g/（kg•d）

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急性肺损伤模型

阳性药选择：地塞米松

醋酸地塞米松是一种肾上腺皮质激素类药物，是人工合成的长效糖皮质激素，是泼尼松龙的氟化衍生物。其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制较强。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

①醋酸地塞米松混悬液0.5 mg/kg灌胃，灌胃体积1 m L/100 g，14d

②给予地塞米松溶液2 mg/kg，3d

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急性肾衰竭模型

阳性药选择：泼尼松龙

泼尼松龙具有抗炎、抗过敏、免疫抑制、抗休克等方面的作用，临床上常用于过敏性与自身免疫性炎症疾病，胶原性疾病。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

小鼠 泼尼松龙5 mg/（kg·d）灌胃10d

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心肌缺血再灌注模型

阳性药选择：尼可地尔

尼可地尔是钾离子通道开放剂，属于硝酸酯类药物，可以扩张冠状血管，持续性的增加冠状动脉的血流量。

临床上可以用来治疗各种原因引起的心绞痛，对劳力性、自发性、痉挛性，或者是混合性的心绞痛，都具有较好的疗效。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

小鼠给予2.28 mg·kg-1·d-1灌胃

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帕金森模型

阳性药选择：美多芭

美多芭又叫多巴丝肼片，适用于帕金森病和帕金森综合征，引起帕金森综合征的原因可以是脑炎、脑梗塞和中毒等。美多芭是治疗帕金森和帕金森病的最基本、最有效的治疗药物，它对震颤和肢体强直、运动迟缓都有较好的疗效。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

美多芭组（76 mg/kg)。

动物实验阳性药怎么选，汇总请收好！（1）

动物实验阳性药，汇总请收好！

阳性药是什么？有什么用？

在动物实验中，"阳性药"是指已知对特定实验模型有效、且作用机制明确的药物，用于作为对照以验证实验设计的有效性和可靠性。其核心作用是提供一个可比较的标准，确保实验结果的科学性和可信度。特别是在中医药科研领域，从证候模型构建到复方疗效评价，从单味药活性筛选到炮制工艺优化，阳性药分组始终是不可或】缺的 “科研标尺”。

       选择合适的阳性药需遵循 3 个核心原则：

临床已验证：优先选择已获批上市、针对实验适应症有明确疗效的药物，其作用机制和有效性已被广泛证实。

适应症匹配：阳性药的适应症需与实验模型的疾病类型完全一致，例如研究抗肿瘤药物时，需选择同靶点或同癌种的临床用药。

给药方式一致：阳性药的给药途径（如口服、注射）、给药频率应与实验药物保持一致，避免因给药方式差异影响结果对比。

给药剂量*：给药剂量需要通过临床病人给药剂量换算，具体换算方法可在往期推文《动物实验要开始了，大/小鼠灌胃剂量还不会算？》学习哦~

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糖尿病模型

阳性药选择：二甲双弧

双弧类口服降糖药，服用后，可增加周围组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介绍的葡萄糖利用，起到降低糖分的作用。二甲双弧还能抑制肝糖原异生作用，降低肝糖输出。还可抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

大鼠 二甲双胍200 mg/kg/d 连续灌胃

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非酒精性脂肪肝模型

阳性药选择：辛伐他汀

辛伐他汀片可竞争性地抑制HMG-CoA还原酶，阻止肝脏合成胆固醇，从而达到降低血脂、抗动脉硬化的作用，主要用于治疗高脂血症和冠心病合并高胆固醇血症以及脑卒中的病人。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

小鼠 辛伐他汀 每天灌胃 0.06 g·kg -1

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3

溃疡性结肠炎模型

阳性药选择：美沙拉嗪

美沙拉嗪属于非特异性肠道抗炎药，口服或者外用后，通过抑制肠道中引起炎症的前列腺素合成和炎性介质白三烯的形成，减轻其局部炎症，从而达到控制结肠炎的作用。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

大鼠 悬浊液灌胃，0.4g/kg/d，连续灌胃

小鼠100mg/kg/bw

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4

类风湿关节炎模型

阳性药选择：甲氨蝶呤

甲氨蝶呤片主要有效成分是甲氨蝶呤，甲氨蝶呤是抗肿瘤药，其主要是作为叶酸合成过程中酶的抑制剂，起到干扰叶酸合成的作用。甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶，从而使二氢叶酸不能转变为有活性的四氢叶酸。甲氨蝶呤也可以用于类风湿关节炎的治疗，具有一定的抗肿瘤、免疫调节作用。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

大鼠 每周1次灌服甲氨蝶呤药液 0.9mg/kg，余下六天予生理盐水灌服

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脑缺血再灌注模型

阳性药选择：丁苯肽

丁苯肽能阻断缺血性中风引起脑组织损伤的多种病理过程,具有较强的抗脑缺血作用,可减轻脑组织水肿,改善脑组织内的能量代谢,改善脑缺血区的微循环,并可抑制神经细胞凋亡。

具有抗凝血、抗血小板聚集等作用。能增强抗氧化酶活性,清除自由基,抑制炎症反应;抑制神经细胞凋亡,能保护血管内皮细胞,修复血管损伤,发挥保护神经血管的作用。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

大鼠 将丁苯酞软胶囊溶于食用麻油制 成 10mg/ml丁苯酞混悬液，用于动物腹腔注射，术后第二天起，腹腔注射丁苯酞混悬液 6ml/kg/d，时间依次为 3 天、7 天和 14 天。

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抑郁症模型

阳性药选择：文拉法辛

文拉法辛属于抗抑郁药，是一种二环类非典型抗抑郁药。主要通过抑制神经系统5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，从而发挥抗抑郁作用。临床上常见制剂为盐酸文法拉辛制剂。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

大鼠 文拉法辛 6.75 mg/kg 灌胃

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7

心肌梗死模型

阳性药选择：阿托伐他汀

阿托伐他汀是HMG-COA还原酶的抑制剂，可以抑制胆固醇的生物合成，降低血胆固醇和血清脂蛋白的浓度。可以治疗原发性高胆固醇血症，包括家族性高胆固醇血症或混合性高脂血症，防止胆固醇合成，降低非致命性心肌梗死的风险。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

大鼠 阿托伐他汀钙片灌胃：10mg/kg/d

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8

银屑病模型

阳性药选择：丙酸氯倍他索乳膏

丙酸氯倍他索乳膏是常见的高效外用皮质类固醇药膏，其主要作用机制是抗炎、抗过敏和免疫抑制。

它的功效与作用是能够收缩毛细血管，有效缓解瘙痒，消除红肿、抑制机体免疫反应，适用于慢性湿疹，神经性皮炎等疾病，起效较快。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

小鼠 涂抹 1 次丙酸氯倍他索乳膏 50mg，用棉签涂抹均匀。

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9

痤疮模型

阳性药选择：异维A酸

异维A酸属于维A酸类药物，是维A酸的顺式异构体，是维生素A的酸式形态。异维A酸可以缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌的生长繁殖，可用于治疗多种皮肤疾病。

动物给药方法（不同规格药物含量存在差异，仅供参考）：

异维A酸软胶囊成人用量为0.5 mg/kg, 大鼠用量即3.13 mg/kg, 给药剂量均为10 mL/kg。